Добавить новость

Январь 2012
Февраль 2012
Март 2012
Апрель 2012
Май 2012
Июнь 2012
Июль 2012
Август 2012
Сентябрь 2012
Октябрь 2012
Ноябрь 2012
Декабрь 2012
Январь 2013
Февраль 2013
Март 2013
Апрель 2013Май 2013
Июнь 2013
Июль 2013
Август 2013
Сентябрь 2013
Октябрь 2013
Ноябрь 2013
Декабрь 2013
Январь 2014
Февраль 2014
Март 2014
Апрель 2014
Май 2014
Июнь 2014
Июль 2014
Август 2014
Сентябрь 2014
Октябрь 2014
Ноябрь 2014Декабрь 2014
Январь 2015
Февраль 2015
Март 2015
Апрель 2015
Май 2015
Июнь 2015
Июль 2015
Август 2015
Сентябрь 2015
Октябрь 2015
Ноябрь 2015
Декабрь 2015Январь 2016Февраль 2016Март 2016Апрель 2016
Май 2016
Июнь 2016Июль 2016
Август 2016
Сентябрь 2016
Октябрь 2016Ноябрь 2016
Декабрь 2016
Январь 2017
Февраль 2017
Март 2017Апрель 2017
Май 2017
Июнь 2017
Июль 2017
Август 2017
Сентябрь 2017
Октябрь 2017
Ноябрь 2017
Декабрь 2017
Январь 2018
Февраль 2018
Март 2018
Апрель 2018
Май 2018
Июнь 2018
Июль 2018
Август 2018
Сентябрь 2018
Октябрь 2018
Ноябрь 2018
Декабрь 2018
Январь 2019
Февраль 2019Март 2019Апрель 2019Май 2019Июнь 2019Июль 2019Август 2019Сентябрь 2019Октябрь 2019Ноябрь 2019Декабрь 2019Январь 2020Февраль 2020Март 2020Апрель 2020Май 2020Июнь 2020Июль 2020Август 2020Сентябрь 2020Октябрь 2020Ноябрь 2020Декабрь 2020Январь 2021Февраль 2021Март 2021Апрель 2021Май 2021Июнь 2021Июль 2021Август 2021Сентябрь 2021
VIP |

Эксперты обсудили возможность проведения молекулярно-генетического тестирования по ОМС

Эксперты обсудили возможность проведения молекулярно-генетического тестирования по ОМС

За круглым столом эксперты обсудили необходимость молекулярно-генетического тестирования при онкологических заболеваниях

В пресс-конференции, которая прошла онлайн в информационном агентстве ТАСС, приняли участие главный внештатный онколог Минздрава России Андрей Каприн, заведующий научным отделом биологии опухолевого роста и лабораторией молекулярно-генетической диагностики НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова Минздрава России Евгений Имянитов, заведующая отделом молекулярной генетики и клеточных технологий ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России Людмила Любченко, начальник отдела развития и внешних коммуникаций Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Нурия Мусина, директор Института онкологии Хадасса в Москве Илья Тимофеев, заведующий отделом лекарственного лечения опухолей МНИОИ имени П.А. Герцена - филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России Александр Александрович Феденко, президент Ассоциации онкологических пациентов "Здравствуй" Ирина Валельевна Боровова.


Эксперты обсудили возможность введения молекулярно-генетического тестирования в программу ОМС в рамках реализации Национального проекта «Здравоохранение».

Кроме того, говорили о механизмах лечения онкозаболеваний, перечне бесплатных услуг для онкобольных, увеличении продолжительности жизни онкопациентов и многих других вопросах, касающихся этой темы.

«Очень важно, что такое многоуважаемое информационное агентство России, как ТАСС, поддерживает информирование таких важных вопросов. Тогда понимаешь всю мощь такого информирования. Но эту мощь смогла создать лидер движения крупнейшей в России Ассоциации онкопациентов «Здравствуй» Ирина Валерьевна Боровова. Это человек, который много делает, переживает, объединяет огромное сообщество, и нам, онкологам, невозможно работать, если нет обратной связи. Без обратной связи, как без контроля, в онкологии ничего нельзя сделать. Посмотрите, какой сейчас затронут вопрос - таргетная терапия, генно-молекулярная диагностика, а что это значит и почему это происходит? Не только потому, что мы сейчас упираемся в персонифицированное лечение, но и время нам это диктует. Это выработка той линии терапии, которая может помочь пациенту, который уже не поддается стандартным методам лечения, это прогноз рецидива и продолженного роста опухоли. Более того, сейчас генетические исследования применяются и при доброкачественных рецидивирующих заболеваниях», - сказал главный внештатный онколог Минздрава России Андрей Дмитриевич Каприн.


Президент Ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй!» Ирина Боровова привела статистику заболеваемости и результаты мониторинга, проведенного среди пациентов. В опросе участвовало 662 человека, средний возраст опрашиваемых - 50 лет. По результатам опроса больше половины не знают, что такое генные поломки и молекулярное-генетическое тестирование. 40% никогда его не делали. 60% делали анализ платно. О возможности персонифицированного лечения не осведомлены 74% опрошенных.

Эти цифры говорят о том, что большинство людей не информированы в этом вопросе и нужно это исправлять. Хотя возможность получить медпомощь есть:

«Если пациенту по каким-то причинам отказывают в тесте, а ему кажется, что он нужен, он может через личный кабинет обратиться за консультацией в любое федеральное учреждение, получить консультацию, и на основе этой консультации ему можно сделать тест. Это министерство здравоохранения поддержало. А по поводу того, нужно ли определять всем и всё - ни в коем случае. Потому что, несмотря на колоссальные успехи в молекулярной медицине, у нас в онкологии это единичные заболевания, когда нужна такая диагностика», - отметил заведующий научным отделом биологии опухолевого роста и лабораторией молекулярно-генетической диагностики НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова Евгений Наумович Имянитов.

Раньше большинству пациентов за молекулярно-генетические исследования приходилось платить:

«До 2020 года такие исследования у нас финансировались из различных источников, в основном это были финансы пациентов. С 2020 года у нас произошел колоссальный шаг вперед, в 2020 молекулярно-генетические исследования были включены в программу государственных гарантий, и соответственно, система взяла на себя полностью оплату этих исследований» - поделилась начальник отдела развития и внешних коммуникаций Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Нурия Загитовна Мусина.

В зависимости от выявленных мутаций пациенту назначается вид лечения:

«На сегодняшний день с точки зрения клинициста все необходимые мутации для принятия решения о назначении лекарственной терапии у нас прописаны и в национальном руководстве по лекарственному лечению, и в клинических рекомендациях и это как раз было сделано для того, чтобы онкологи на местах смотрели внимательно на точку принятия решения. И конечно, доступность молекулярно-генетического тестирования на сегодняшний день - это не только проблема настоящего, но и проблема будущего, потому что у нас уже в арсенале появился ряд препаратов, в инструкциях к применению которых не написана нозологическая форма болезни. То есть там нет такого: рак легкого, рак молочной железы или еще что-то. И с учетом развития науки на сегодняшний день, молекулярно-генетические лаборатории должны развиваться», - поделился доктор медицинских наук, заведующий отделом лекарственного лечения опухолей МНИОИ имени П.А. Герцена - филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России Александр Александрович Феденко.

Включение молекулярной диагностики в программу ОМС позволит лечить пациентов с онкозаболеваниями генетической природы более эффективно.



Читайте также

VIP |

Эстония: что посетить в Таллине?

Жизнь |

Тренировка на здание городской клинической больницы им. Кончаловского

Жизнь |

Актер Вадим Спиридонов: талант, однолюб и трудяга





Реальные статьи от реальных "живых" источников информации 24 часа в сутки с мгновенной публикацией сейчас — только на Лайф24.про и Ньюс-Лайф.про.



Разместить свою новость локально в любом городе по любой тематике (и даже, на любом языке мира) можно ежесекундно с мгновенной публикацией и самостоятельно — здесь.