Добавить новость
123ru.net временно располагается в домене ru24.net
Sponsored

Октябрь 2012
Ноябрь 2012
Декабрь 2012
Январь 2013
Февраль 2013
Март 2013
Апрель 2013
Май 2013
Июнь 2013
Июль 2013
Август 2013
Сентябрь 2013
Октябрь 2013
Ноябрь 2013
Декабрь 2013
Январь 2014
Февраль 2014
Март 2014
Апрель 2014
Май 2014
Июнь 2014
Июль 2014
Август 2014
Сентябрь 2014
Октябрь 2014
Ноябрь 2014
Декабрь 2014Январь 2015Февраль 2015Март 2015Апрель 2015Май 2015Июнь 2015Июль 2015
Август 2015
Сентябрь 2015
Октябрь 2015
Ноябрь 2015
Декабрь 2015
Январь 2016
Февраль 2016Март 2016Апрель 2016Май 2016Июнь 2016Июль 2016Август 2016
Сентябрь 2016
Октябрь 2016Ноябрь 2016Декабрь 2016Январь 2017Февраль 2017
Март 2017
Апрель 2017
Май 2017
Июнь 2017
Июль 2017
Август 2017
Сентябрь 2017
Октябрь 2017
Ноябрь 2017
Декабрь 2017
Январь 2018
Февраль 2018
Март 2018
Апрель 2018Май 2018
Июнь 2018
Июль 2018
Август 2018
Сентябрь 2018
Октябрь 2018
Ноябрь 2018
Декабрь 2018
Январь 2019
Февраль 2019
Март 2019
Апрель 2019
Май 2019
Июнь 2019
Июль 2019Август 2019Сентябрь 2019Октябрь 2019Ноябрь 2019Декабрь 2019Январь 2020Февраль 2020Март 2020Апрель 2020Май 2020
Жизнь |

В Омске помогли мальчику с дистрофией Дюшенна

В Омске помогли мальчику с дистрофией Дюшенна

Специалисты омского центра помощи детям «Радуга» доставили аппарат для ухода за легкими 10-летнему мальчику с генетической дистрофией, сообщает корреспондент ИА «МАНГАЗЕЯ».
Откашливатель и инвалидная коляска с электроприводом обошлись в 1 679 495 рублей, которые пожертвовали неравнодушные люди. Прибор вручили по принятой ныне бесконтактной схеме.
У десятилетнего Вани Гладкова – мышечная дистрофия Дюшенна. Это наследственная генетическая болезнь, которая проявляется в пять-шесть лет. Миопатия Дюшенна — это болезнь мальчиков. Ею никогда не болеют девочки, ею редко болеют взрослые. Средняя продолжительность жизни этих больных в России — 22 года. С 10 лет детей с таким диагнозом необходимы костыли, с 12 почти все прикованы к инвалидным коляскам и испытывают дыхательные нарушения – в частности, не могут самостоятельно кашлять.


Для того, чтобы Ваня мог выводить мокроту из легких, благотворительный центр «Радуга» открыл сбор на дорогостоящий аппарат. За несколько месяцев необходимую сумму удалось собрать, теперь аппарат осталось настроить – правда, в условиях пандемии коронавируса пока не понятно, кто это будет делать.


- Мы консультировались с итальянским врачом Марчелло Виланова, - рассказала мама Вани Анастасия. – Теоретически он может настроить аппарат по скайпу – то есть, делать все буду я, а он – руководить. Но все же Марчелло посоветовал найти врача в Омске, хотя бы потому, что во время первой процедуры Ваня может испугаться.


Аппарат особенно нужен мальчику после последней болезни – прошло уже несколько недель, как он перенес ОРВИ, но Ваня из-за своего диагноза до сих пор кашляет. До этого «Радуга» уже помогала мальчику. Ваня – любитель железных дорог, он ведет Youtube-канал «Поезда России». Благодаря поддержке РЖД мальчика удалось прокатить в кабине машиниста электрички. А затем неравнодушная омичка, прочитав историю Вани, подарила ему детальный макет железнодорожной станции размером два метра на метра. Но сейчас из-за болезни и пандемии коронавируса мальчика редко вывозят посмотреть на поезда.


- Я не знаю, как выразить благодарность всем людям, которые не прошли мимо нашей беды, - говорит Анастасия. – Мне хочется верить, что все будет хорошо. И это – заслуга добрых людей. Спасибо вам!
Сейчас детям особенно нужна поддержка.

Для того, чтобы оформить ежемесячные пожертвования, перейдите в раздел «Нужна помощь» сайта raduga-omsk.ru, выберите того, кому хотите помочь, кликните на «Ежемесячный платёж», введите данные своей карты и сумму пожертвования. Детям нужна ваша помощь!

Читайте также

Мир |

Таинственные находки, загадка которых до сих пор не разгадана

Мода |

Дневник памяти: Джулия Робертс и Лайл Ловетт никогда не проводили вместе больше недели, прежде чем поженились

VIP |

В Санкт-Петербурге карантин до какого числа, продлили или нет, какие ограничения действуют



Реальные статьи от реальных "живых" источников информации 24 часа в сутки с мгновенной публикацией сейчас — только на Лайф24.про и Ньюс-Лайф.про.



Разместить свою новость локально в любом городе по любой тематике (и даже, на любом языке мира) можно ежесекундно с мгновенной публикацией и самостоятельно — здесь.