Добавить новость
Январь 2010 Февраль 2010 Март 2010 Апрель 2010 Май 2010
Июнь 2010
Июль 2010 Август 2010
Сентябрь 2010
Октябрь 2010
Ноябрь 2010 Декабрь 2010 Январь 2011 Февраль 2011 Март 2011 Апрель 2011 Май 2011 Июнь 2011 Июль 2011 Август 2011 Сентябрь 2011 Октябрь 2011 Ноябрь 2011 Декабрь 2011 Январь 2012 Февраль 2012 Март 2012 Апрель 2012 Май 2012 Июнь 2012 Июль 2012 Август 2012 Сентябрь 2012 Октябрь 2012 Ноябрь 2012 Декабрь 2012 Январь 2013 Февраль 2013 Март 2013 Апрель 2013 Май 2013 Июнь 2013 Июль 2013 Август 2013 Сентябрь 2013 Октябрь 2013 Ноябрь 2013 Декабрь 2013 Январь 2014 Февраль 2014 Март 2014 Апрель 2014 Май 2014 Июнь 2014 Июль 2014 Август 2014 Сентябрь 2014 Октябрь 2014 Ноябрь 2014 Декабрь 2014 Январь 2015 Февраль 2015 Март 2015 Апрель 2015 Май 2015 Июнь 2015 Июль 2015 Август 2015 Сентябрь 2015 Октябрь 2015 Ноябрь 2015 Декабрь 2015 Январь 2016 Февраль 2016 Март 2016 Апрель 2016 Май 2016 Июнь 2016 Июль 2016 Август 2016 Сентябрь 2016 Октябрь 2016 Ноябрь 2016 Декабрь 2016 Январь 2017 Февраль 2017 Март 2017 Апрель 2017
Май 2017
Июнь 2017
Июль 2017
Август 2017 Сентябрь 2017 Октябрь 2017 Ноябрь 2017 Декабрь 2017 Январь 2018 Февраль 2018 Март 2018 Апрель 2018 Май 2018 Июнь 2018 Июль 2018 Август 2018 Сентябрь 2018 Октябрь 2018 Ноябрь 2018 Декабрь 2018 Январь 2019 Февраль 2019 Март 2019 Апрель 2019 Май 2019 Июнь 2019 Июль 2019 Август 2019 Сентябрь 2019 Октябрь 2019 Ноябрь 2019 Декабрь 2019 Январь 2020 Февраль 2020 Март 2020 Апрель 2020 Май 2020 Июнь 2020 Июль 2020 Август 2020 Сентябрь 2020 Октябрь 2020 Ноябрь 2020 Декабрь 2020 Январь 2021 Февраль 2021 Март 2021 Апрель 2021 Май 2021 Июнь 2021 Июль 2021 Август 2021 Сентябрь 2021 Октябрь 2021 Ноябрь 2021 Декабрь 2021 Январь 2022 Февраль 2022 Март 2022 Апрель 2022 Май 2022 Июнь 2022 Июль 2022 Август 2022 Сентябрь 2022 Октябрь 2022 Ноябрь 2022 Декабрь 2022 Январь 2023 Февраль 2023 Март 2023 Апрель 2023 Май 2023 Июнь 2023 Июль 2023 Август 2023 Сентябрь 2023 Октябрь 2023 Ноябрь 2023 Декабрь 2023 Январь 2024 Февраль 2024 Март 2024 Апрель 2024 Май 2024 Июнь 2024 Июль 2024 Август 2024 Сентябрь 2024 Октябрь 2024 Ноябрь 2024 Декабрь 2024 Январь 2025 Февраль 2025 Март 2025 Апрель 2025 Май 2025 Июнь 2025 Июль 2025 Август 2025 Сентябрь 2025 Октябрь 2025 Ноябрь 2025 Декабрь 2025 Январь 2026 Февраль 2026 Март 2026 Апрель 2026
1 2 3 4
5
6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
19
20 21 22
23
24
25
26
27
28
29
30
Здоровье |

Тиндер по ДНК: генетик из Гарварда создаст приложение для знакомств

Приложений для выбора пары существует множество. Но ни одно из них пока нельзя назвать по-настоящему продвинутым. Революцию в деле знакомств совершит биолог Джордж Черч, который задумал сделать приложение для «ДНК-знакомств». Или не совершит, потому что научная общественность против.

Во всем виновата генетика

Все особенности организма кодируют гены – участки длинных молекул ДНК, несущие информацию. С них «считывается» структура белков, из которых состоит весь организм.

Любой признак имеет «двойной код», то есть информация о нем содержится в двух генах. Один мы получаем от матери, другой – от отца. Комбинация генов родителей и создает нового человека, который одновременно похож на своих родных и отличается от них.

Гены могут быть доминантными и рецессивными, то есть, условно говоря, сильными и слабыми. Чтобы было понятнее, приведем пример.

Как проявляется болезнь

Есть такое заболевание – ночная слепота. Пациенты, страдающие от нее, отмечают существенное снижение зрения в темное время. Заболевание передается от родителей детям, есть разные формы ночной слепоты и разные типы наследования. Один из них – рецессивный.

Допустим, у обоих родителей есть ген ночной слепоты. И оба родителя имеют этот ген в слабой форме. Второй ген из пары у каждого родителя сильный (доминантный), и он кодирует нормальное зрение. Родители видят нормально и не подозревают, что у их ребенка могут быть проблемы.

Распределение генов матери и отца в организме детей непредсказуемо. Допустим, в этой паре один родитель передал ребенку сильный ген нормального зрения, а второй – слабый ген ночной слепоты. Ребенок видит нормально, сильный ген подавил слабый.

А вот второму ребенку оба родителя передали по слабому гену ночной слепоты. Теперь ничто его не подавляет и не мешает признаку проявиться. Второй ребенок этой же пары плохо видит в темноте. Так что игры генетики порой дают совершенно неожиданный результат.

Джордж Черч как раз и предлагает сделать приложение для таких случаев, чтобы неожиданностей, подобных описанной, не случалось.

Как это будет работать?

Приложение позволит людям подбирать пару, подходящую генетически. То есть поможет избежать даже вероятности того, что оба родителя могут передать своему ребенку слабый ген одной и той же болезни.

Что же будет нужно, чтобы познакомиться? Генетик из Гарварда не собирается нас пугать: сделать придется не так уж много.

  • пройти полногеномное секвенирование, то есть получить полную расшифровку своего генотипа
  • сохранить результаты обследования в приложении в зашифрованном виде (Джордж Черч подчеркивает, что тайна частной информации будет соблюдаться)
  • познакомиться с другим пользователем этого же приложения. Система сама отсеет тех кандидатов, которые не проходят по генетической совместимости. Приложение проверит два генома на предмет возможности рождения детей с различными заболеваниями, которые кодируются рецессивными генами. «Неподходящих» кандидатов пользователь просто не увидит.

Зачем это нужно?

А действительно, почему бы не знакомиться по старинке? Пожалуйста, никто не может этого запретить. Более того, даже если у вас будет информация о вероятности рождения детей с заболеваниями (подчеркнем – вероятности), это же не является запретом на общение. Выбор каждый делает сам.

Но чтобы понять, чего пытается избежать Джордж Черч, приведем небольшой список самых распространенных генетических заболеваний:

  • дальтонизм — около 850 случаев на 10 000 человек
  • расщепление позвоночника — 10–20 случаев на 10 000
  • синдром Дауна — 9–13 на 10 000
  • фенилкетонурия (нарушение метаболизма аминокислот) — до 3,8 на 10 000
  • гемофилия — до 1,5 на 10 000

Эти заболевания передаются по-разному, но все они наследственные. И части из них можно было бы избежать, если бы родители знали о своей наследственности.

Общественность против

Узнав о планах мистера Черча, научная общественность поспешила обвинить его в евгенике. Однако правомочны ли такие нападки?

Евгеника – это учение о путях улучшения наследственных свойств человека. Фактически селекция. Джордж Черч подчеркивает, что его приложение не будет способствовать изменению человека: оно поможет избежать опасных заболеваний у детей. Так не стоит ли задуматься о такой возможности?



Rss.plus

Читайте также

Мир |

В Турции решили стать Францией: отдых в Мармарисе резко подорожает, отели отказались от дешевых цен

Жизнь |

Апрельский модный калейдоскоп: от ярмарки искусства до ульяновских подиумов и международных конкурсов

Мир |

Турпоток в ОАЭ замер: Минэк ждет позицию МИДа, авиакомпании начинают продажи авиабилетов

Новости Крыма на Sevpoisk.ru

Реальные статьи от реальных "живых" источников информации 24 часа в сутки с мгновенной публикацией сейчас — только на Лайф24.про и Ньюс-Лайф.про.



Разместить свою новость локально в любом городе по любой тематике (и даже, на любом языке мира) можно ежесекундно с мгновенной публикацией и самостоятельно — здесь.