Исследование предполагает, что специфические изменения в белке рецептора витамина D связаны с риском развития РС
Риск рассеянного склероза повышается у людей со специфическими вариациями белка, называемого рецептором витамина D, который влияет на то, как этот витамин работает и метаболизируется в организме. Об этом свидетельствуют данные мета-анализа.
Его исследователи предполагают, что эти изменения или изменения в белке играют роль в развитии РС.
Их исследование « Связь между полиморфизмом рецептора витамина D (VDR) и риском рассеянного склероза (MS): обновленный метаанализ ») было опубликовано в журнале BMC Neurology .
Считается, что витамин D способен снизить риск диагноза РС. Исследования показали, что у людей с этим заболеванием уровень витамина D в сыворотке ниже, чем у здоровых людей.
В организме витамин D модулирует иммунную систему, связываясь с рецептором витамина D (VDR). Изменения в аминокислотной последовательности VDR – строительных блоков белков – связаны с изменениями функции и метаболизма витамина D.
Эти вариации VDR, известные как полиморфизмы, могут быть связаны с РС. В результате многие исследования пытались найти ссылку.
Тем не менее, многочисленные обзоры (мета-анализ) опубликованных исследований также сообщили о противоречивых результатах. Некоторые мета-анализы пришли к выводу, что вариация VDR играет роль при РС, а другие нет.
Поскольку сила любого мета-анализа основана на том, какие конкретные исследования рассматриваются, новые исследования могут усилить анализ и обеспечить большую ясность.
Исследовательская группа в Иране, осведомленная о недавно опубликованной работе, провела новый метаанализ возможной связи между вариацией VDR и риском рассеянного склероза.
«Со времени публикации последнего метаанализа было создано семь новых исследований в электронных базах данных. Поэтому мы провели мета-анализ всех приемлемых опубликованных исследований случай-контроль, чтобы получить точную оценку связи между полиморфизмами гена VDR и восприимчивостью к РС », – пишут исследователи.
Вариация VDR оценивалась по методике, называемой полиморфизмом длины рестрикционных фрагментов , при которой группа ферментов, называемых рестрикционными ферментами, используется для разрезания гена VDR на куски. Полученные фрагменты затем анализируются.
Эти ферменты чувствительны к небольшим изменениям в последовательности генов, поэтому различные варианты VDR можно идентифицировать по разным паттернам фрагментов, генерируемым конкретным рестриктазой. Расщепление гена VDR четырьмя такими ферментами – BsmI, ApaI, FokI и TaqI – дает уникальные паттерны фрагментов, каждый из которых представляет один вариант VDR (названный в честь каждого фермента).
Команда рассмотрела в общей сложности 30 исследований.
Результаты показали значительную связь между вариантом TaqI и риском РС. У людей с вариантами BsmI, ApaI и FokI повышенный общий риск не обнаружен.
Дальнейший анализ, основанный на географическом местоположении, показал, что в азиатских популяциях вариант BsmI был связан с увеличением риска РС, в то время как ApaI был связан с меньшим риском.
Не было найдено никакой связи между любым из этих вариантов и риском РС в европейских популяциях.
Вариант Fok1 не был связан с большим риском заболевания в целом или по географическому региону.
Окончательный статистический анализ не выявил никаких свидетельств систематической ошибки публикации, которая может возникнуть, если некоторые проанализированные исследования будут выбраны среди других, что свидетельствует о том, что этот метаанализ является хорошим представлением имеющихся доказательств, сообщила группа.
«Этот метаанализ показал существенную связь между полиморфизмом TaqI и восприимчивостью к РС», – пишут исследователи.
Однако «будущие крупномасштабные исследования взаимодействия генов с окружающей средой и генами необходимы для оценки связанных факторов риска и оказания помощи в ранней диагностике пациентов с высоким риском развития РС», – заключили они.