Генетические двойники: исследование предлагает новый подход к изучению нейродегенеративных заболеваний
Международная команда, возглавляемая учеными Университета Эмори, раскрыла механизмы работы двух паталогических разрушительных нейродегенеративных заболеваний. Ученые сравнили наиболее распространенную наследственную форму бокового амиотрофического склероза и лобно-височной деменции (БАС/ЛВД) с более редкой болезнью, называемой спиноцеребеллярной атаксией 36 типа (СЦА 36).
Оба заболевания имеют поразительно похожий тип ДНК. Однако БАС прогрессирует быстрее, обычно убивая пациентов в течение года или двух, в то время как прогрессирование заболевания СЦА 36 протекает медленнее в течение десятилетий. Удалось установить, что в случае БАС/ЛВД, определенные типы белка могут оказывать негативное воздействие на клетки нервной системы и могут отравлять её клетки. Будет ли выявлена похожая реакция в случае с СЦА 36 – еще предстоит выяснить.
По сообщениям экспертов, уровень заболеваемости болезнью Альцгеймера, Паркинсона и другими нейродегенеративными заболеваниями в России может превысить эпидемиологический порог в 5% населения страны к 2050 году. При этом к 2030 году их распространенность в стране может возрасти на 56%.
Несмотря на то, что БАС/ЛВД и СЦВ 36 имеют разную степень воздействия на организм, именно схожесть их ДНК позволят пролить свет на механизмы работы. Более того, прогресс в исследовании позволит разработать новые терапии лечения не только этих, но и других нейродегенеративных заболеваний.