Январь 2010 Февраль 2010 Март 2010 Апрель 2010 Май 2010
Июнь 2010
Июль 2010 Август 2010
Сентябрь 2010
Октябрь 2010
Ноябрь 2010 Декабрь 2010 Январь 2011 Февраль 2011 Март 2011 Апрель 2011 Май 2011 Июнь 2011 Июль 2011 Август 2011 Сентябрь 2011 Октябрь 2011 Ноябрь 2011 Декабрь 2011 Январь 2012 Февраль 2012 Март 2012 Апрель 2012 Май 2012 Июнь 2012 Июль 2012 Август 2012 Сентябрь 2012 Октябрь 2012 Ноябрь 2012 Декабрь 2012 Январь 2013 Февраль 2013 Март 2013 Апрель 2013 Май 2013 Июнь 2013 Июль 2013 Август 2013 Сентябрь 2013 Октябрь 2013 Ноябрь 2013 Декабрь 2013 Январь 2014 Февраль 2014 Март 2014 Апрель 2014 Май 2014 Июнь 2014 Июль 2014 Август 2014 Сентябрь 2014 Октябрь 2014 Ноябрь 2014 Декабрь 2014 Январь 2015 Февраль 2015 Март 2015 Апрель 2015 Май 2015 Июнь 2015 Июль 2015 Август 2015 Сентябрь 2015 Октябрь 2015 Ноябрь 2015 Декабрь 2015 Январь 2016 Февраль 2016 Март 2016 Апрель 2016 Май 2016 Июнь 2016 Июль 2016 Август 2016 Сентябрь 2016 Октябрь 2016 Ноябрь 2016 Декабрь 2016 Январь 2017 Февраль 2017 Март 2017 Апрель 2017
Май 2017
Июнь 2017
Июль 2017
Август 2017 Сентябрь 2017 Октябрь 2017 Ноябрь 2017 Декабрь 2017 Январь 2018 Февраль 2018 Март 2018 Апрель 2018 Май 2018 Июнь 2018 Июль 2018 Август 2018 Сентябрь 2018 Октябрь 2018 Ноябрь 2018 Декабрь 2018 Январь 2019 Февраль 2019 Март 2019 Апрель 2019 Май 2019 Июнь 2019 Июль 2019 Август 2019 Сентябрь 2019 Октябрь 2019 Ноябрь 2019 Декабрь 2019 Январь 2020 Февраль 2020 Март 2020 Апрель 2020 Май 2020 Июнь 2020 Июль 2020 Август 2020 Сентябрь 2020 Октябрь 2020 Ноябрь 2020 Декабрь 2020 Январь 2021 Февраль 2021 Март 2021 Апрель 2021 Май 2021 Июнь 2021 Июль 2021 Август 2021 Сентябрь 2021 Октябрь 2021 Ноябрь 2021 Декабрь 2021 Январь 2022 Февраль 2022 Март 2022 Апрель 2022 Май 2022 Июнь 2022 Июль 2022 Август 2022 Сентябрь 2022 Октябрь 2022 Ноябрь 2022 Декабрь 2022 Январь 2023 Февраль 2023 Март 2023 Апрель 2023 Май 2023 Июнь 2023 Июль 2023 Август 2023 Сентябрь 2023 Октябрь 2023 Ноябрь 2023 Декабрь 2023 Январь 2024 Февраль 2024 Март 2024
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
29
30
31
Здоровье |

Новый ингибитор LAT1 может ускорить лечение рака

Ансамбль народного танца из Воскресенска стал призером международного конкурса в Сочи

КОМПАНИЯ LG НАЗВАНА ПАРТНЕРОМ ГОДА ENERGY STAR 2024

Трасса М-5 "Урал" прирастёт ещё одним участком в четыре полосы

Автоэксперт: компаниям нужно проводить инструктаж по соблюдению ПДД для курьеров

Исследователи из Университета Восточной Финляндии разработали новое и многообещающее лекарственное средство для лечения рака, которое препятствует проникновению естественных аминокислот в раковые клетки. Поскольку аминокислоты необходимы для роста и деления раковых клеток, новый ингибитор LAT1 позволяет ингибировать их рост. Исследование было опубликовано в журнале Apoptosis.

Лечение рака

Многие исследовательские группы по всему миру изучают перенос аминокислот в ракклетки, и ингибирование этого транспорта, как потенциальное лечение рака. Исследовательская группа адъюнкт-профессора Кристиины Хуттунен в Университете Восточной Финляндии сосредоточилась, в частности, на транспортном белке LAT1. LAT1, или переносчик аминокислот 1-типа, является мембранным белком, который транспортирует большие аминокислоты, и было обнаружено, что он избыточно экспрессируется во многих раковых клетках. Вот почему исследователи считают, что ингибирование функции LAT1 может быть полезным при лечении различных видов рака. При раке молочной железы и простаты экспрессия LAT1 также связана с более слабым прогнозом выживаемости. В настоящее время ингибитор LAT1, разработанный в Японии, JPH203, приступил к клиническим испытаниям.

Исследовательская группа адъюнкт-профессора Хуттунена также разработала новый ингибитор LAT1, который был представлен в 2016 году в исследовании, опубликованном в журнале медицинской химии. В недавно опубликованных дальнейших исследованиях in vitro было установлено, что рассматриваемый ингибитор LAT1 гемосовместим, то есть безопасен для использования в системном кровообращении. Однако в раковых клетках ингибитор LAT1 вызывал запрограммированную гибель клеток, апоптоз. Наилучшие результаты были достигнуты при сочетании ингибитора LAT1 с другим лекарственным соединением, бестатином.

«Мы считаем, что использование одного ингибитора LAT1 не является эффективным подходом к лечению любого рака, поскольку раковые клетки всегда находят альтернативный способ употребления аминокислот или избавления от лекарственных соединений, которые предназначены для их уничтожения. Эти различные защитные механизмы, которые делают многие виды рака устойчивыми к лекарствам. Именно поэтому мы считаем, что использование комбинации нескольких лекарственных соединений является наиболее эффективным способом лечения многих видов рака», – отмечает адъюнкт-профессор Хуттунен. Аминокислоты могут также проникать в клетки в форме более крупных пептидов, которые будут расщепляться до аминокислот ферментами. Бестатин, однако, ингибирует функцию этих ферментов и при этом также блокирует один возможный путь, через который аминокислоты могут проникать в клетки.

Исследование было также первым, чтобы показать, что временное LAT1 торможение не оказывает влияния на аминокислоты кислотного состава мозга. Белок-транспортер LAT1 в изобилии присутствует в мозге и в гематоэнцефалическом барьере, а также в нейронах и глиальных клетках, которые являются клетками, которые поддерживают нейроны. Группа адъюнкт-профессора Хуттунена провела обширное исследование всего вышеперечисленного. Таким образом, весьма вероятно, что эффекты ингибитора LAT1 будут в основном направлены на быстро делящиеся раковые клетки, и что можно избежать нежелательных побочных эффектов на центральную нервную систему.

Исследование было проведено в сотрудничестве с доктором Магдаленой Маркович-Пясецкой в ​​Медицинском университете Лодзи в Польше. Доктор Маркович-Пясецка работала в качестве постдокторского исследователя в группе адъюнкт-профессора Хуттунена, и она продолжила свои исследования ингибитора LAT1 в Польше, что привело к публикации этих новых результатов.

По словам Хуттунена, ингибитор LAT1, разработанный в Университете Восточной Финляндии, является инновацией, которая имеет потенциал для дальнейшего развития.

Наш ингибитор LAT1 напоминает ингибитор JPH203, который прошел клинические испытания. Тем не менее, наш ингибитор имеет более постоянную структуру, и он не проходит через те метаболические реакции, которые наблюдались в JPH203, что может ослабить его влияние на рак клетки. Наш ингибитор также является более селективным в связывании LAT1, а не с другими белками – переносчиками, в отличии от JPH203. Именно поэтому я считаю, что наше соединение или любые возможные будущие структурные производные из него, могут лучше истреблять целевые раковые клетки и быть безопаснее в качестве клинической помощи“.

 



Rss.plus
WTA

WTA отреагировала на битву Елены Рыбакиной с топовой теннисисткой за полуфинал турнира в Майами

Читайте также

VIP |

Ротация песен на Теплоходах, Круизных Лайнерах, Пляжах, Зонах Отдыха!

VIP |

Тариф – Большой Концертный Тур. Организация серии больших концертов.

Жизнь |

Салаты на скорую руку – вкусные и простые



Персональные новости

Шапки женские вязаные на Wildberries, 2024 — новый цвет от 392 руб. (модель 466)

Фестиваль оперы имени Лхасарана Линховоина открылся оперой «Князь Игорь»

АИРР на Стартап-туре 2024

Invest AG настраивает на своем // Земли в Новой Москве останутся структурам компании на жилых условиях

Новости Крыма на Sevpoisk.ru

Реальные статьи от реальных "живых" источников информации 24 часа в сутки с мгновенной публикацией сейчас — только на Лайф24.про и Ньюс-Лайф.про.



Разместить свою новость локально в любом городе по любой тематике (и даже, на любом языке мира) можно ежесекундно с мгновенной публикацией и самостоятельно — здесь.





Авто

Производство автомобилей европейской марки возобновилось в России






Коронавирус в России

Russian.city
Музыкальные новости
Певица

Певица Любовь Успенская назвала россиян своей семьей