«Круг добра» создаст резерв ревумениба для лечения острого лейкоза

Теперь число наименований лекарств из неперсонифицированного резерва для незамедлительного обеспечения пациентов расширилось до восьми. Механизм позволяет госфонду закупать определенные препараты на основе прогнозируемой потребности в такой терапии, высчитываемой главными внештатными специалистами Минздрава РФ.

Резерв препарата аксатилимаб создадут в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина и Первом Санкт-Петербургском ГМУ им. И.П. Павлова. Препарат ревумениб будет находиться в резерве в НМИЦ им. Н.Н. Блохина и НМИЦ ДГОИ.

Ревумениб (Revuforj от американской фармкомпании Syndax) добавили в список закупок для лечения острого миелоидного и острого лимфобластного лейкоза в середине августа 2025 года.  Аксатилимаб включен в перечень закупок фонда для терапии пациентов при хронической РТПХ в ноябре 2025 года.

Экспертный совет фонда уточнил также категории детей, которым требуется терапия ХВГС. Заведующая научно-исследовательским отделом вирусных гепатитов и заболеваний печени ФНКЦИБ ФМБА России Вера Грешнякова отметила, что заболевание имеет ряд нюансов – из-за того, что после лечения у ребенка не формируется иммунитет, сохраняется вероятность повторного инфицирования.

На данный момент специалисты по генотипу вируса могут определить, рецидив ли это «старой» болезни или же повторное заражение. Именно от этих данных зависит тактика лечения. Кроме того, на длительность и тактику терапии влияет и стадия фиброза печени. В связи с этим появилась необходимость изменить категории детей, которым показано лечение препаратами с МНН глекапревир+пибрентасвир и велпатасвир+софосбувир. Терапию сможет получать ребенок старше трех лет с подтвержденным диагнозом ХВГС, причем давность течения инфекции должна составлять не менее шести месяцев. Лечение также показано, если медицинская документация ребенка содержит результаты клинических и лабораторно-инструментальных исследований с данными о стадии фиброза печени, генотипе вируса и ПЦР крови РНК вируса гепатита С «+» давностью не более 12 месяцев.

Возможность приобретать лекарства для формирования резерва по неперсонифицированным заявкам фонд получил весной 2024 года. Тогда расширение затронуло три номенклатурные позиции, в их числе – зарегистрированный динутуксимаб бета и не зарегистрированные на тот момент эмапалумаб и белумосудил. В 2025 году этот механизм был распространен также на товорафениб, применяемый в качестве терапии определенных видов опухоли головного мозга, а в 2026-м – на церлипоназ альфа, используемый для лечения нейронального цероидного липофусциноза 2-го типа у детей старше трех лет, и на равулизумаб, приобретаемый для детей с атипичным гемолитико-уремическим синдромом.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live